TAAISLIJMZIEKTE

Cystic fibrosis (CF) is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte van het VK.

sebastian muller 52-unsplash

ONDERSTEUNENDE STUDENTEN             MEER INFORMATIE

Oorzaken van cystische fibrose

  • Meer dan twee miljoen mensen in het Verenigd Koninkrijk hebben het defecte gen dat cystic fibrosis (CF) veroorzaakt - rond 1 in 25 van de bevolking.
  • Als twee dragers een kind hebben, heeft de baby 1 in 4 kans op cystische fibrose.

Symptomen van cystische fibrose

  • Cystic fibrosis zorgt ervoor dat het lichaam dikke afscheidingen produceert die met name de longen en het spijsverteringskanaal beïnvloeden.
  • Het komt vaak voor dat mensen met cystische fibrose problemen krijgen met hun longen.
  • Cystic fibrosis beïnvloedt de pancreas, wat het voor mensen met CF moeilijk maakt om voedsel te verteren dat leidt tot ondervoeding, wat resulteert in een slechte groei, lichamelijke zwakte en een vertraagde puberteit.
  • Er zijn medicijnen die het falen van de pancreas kunnen compenseren.

Behandelingen voor cystische fibrose

Momenteel is er geen remedie voor CF. Het is een multi-systeemziekte die een verscheidenheid aan behandelingen vereist om een ​​effectief beheer te garanderen.

  • Fysiotherapie - om infecties te helpen verminderen en weg te werken.
  • Oefening - om de gezondheid in het algemeen te verbeteren en het gebruik van medicatie te verminderen.
  • Geneesmiddel - geïnhaleerde en intraveneuze geneesmiddelen die worden gebruikt om slijm te verwijderen en infecties te bestrijden.
  • Voeding - enzymtabletten om voedsel en dieetinformatie te helpen verteren.

Beleid inzake segregatie

Om het risico op kruisbesmetting te voorkomen, wordt ten zeerste aangeraden dat mensen met cystic fibrosis niet in nauw contact komen met anderen met cystic fibrosis.

Ondersteuning van studenten met cystic fibrosis

jason leung 479251 unsplash

  • De SENCO moet in overleg met de student, ouders / verzorgers een overeengekomen zorgplan opstellen.
  • Twee studenten met CF mogen niet in dezelfde klas zitten vanwege het risico op kruisinfectie.
  • Lees meer over het behandelingsregime voor CF. Alvorens op school aan te komen, heeft een jong persoon of kind mogelijk tot anderhalf uur aan behandelingen ondergaan.
  • Het is waarschijnlijk dat er frequente ziekenhuisafspraken zijn en mogelijk opnames. Het is belangrijk om contact te onderhouden met de docenten van het ziekenhuis, vooral rond de examentijd.
  • Bespreek met de student en ouders / verzorgers regelingen voor PE. Dit zal worden geïnformeerd door hun medische behandelplan.

medische behoeften

  • Het kan voor de jongere noodzakelijk zijn om oefeningen op school uit te voeren om te helpen bij het opruimen van hun longen. Zorg voor een schone en veilige ruimte voor bijvoorbeeld de medische ruimte.
  • CF beïnvloedt de spijsvertering, medicijnen die Creon worden genoemd, moeten bij de maaltijd worden ingenomen. Dit moet veilig worden opgeslagen. De student kan dit op een privéplek en niet in de eetzaal nuttigen.
  • Inhalatoren zijn misschien nodig. Volg het schoolbeleid voor opslag en toegang tot inhalers.

Aanpassingen

  • Ademloosheid is een symptoom van CF, dit kan een uitdaging zijn in een grote middelbare school. Praat met de jongere over wat hen kan helpen, bijvoorbeeld een vriend om hun tas te dragen, en laat de klas een paar minuten te vroeg.
  • Bekijk waar mogelijk de bewegingen van de klas voor de klas en beperk waar mogelijk de vereiste afstand tussen de lessen.
  • Verstrek een reeks handboeken voor gebruik thuis zodat de leerling deze niet in en uit school hoeft te dragen. Ze zijn ook beschikbaar voor gebruik als ze niet naar school kunnen.
  • Geef aan het eind van de les geen huiswerk als de student toestemming heeft om vroeg te vertrekken.

Meer informatie

Volg ons

Volg ons
Doe mee aan het gesprek
facebook instagram tjilpen

Nieuwsbrief

Nieuwsbrief
Meld je aan voor onze  NIEUWSBRIEF